L’EM és una malaltia neurològica discapacitant que afecta principalment les dones entre els 20 i els 40 anys, tot i que fins a un 10% dels casos que es diagnostiquen són en infants
La Neus Benítez té 24 anys i en fa 9 que conviu amb l’esclerosi múltiple. Va ser diagnosticada als 15 anys, quan era adolescent, però això no li va impedir viure com una jove de la seva edat tot i perdre la visió de l’ull dret després de patir una neuritis òptica. “Sempre vaig fer una vida molt normal tot i veure-hi només d’un sol ull -explica la Neus Benítez- Em vaig treure un grau mitjà d’atenció a persones en situació de dependència, vaig començar a treballar, em vaig independitzar a 600 Km dels meus pares… Però de cop i volta, la meva vida va tornar a patir una patacada”. La patacada va ser començar a perdre la visió de l’altre ull. Va ser llavors, amb 22 anys, quan va decidir córrer i participar en triatlons amb el seu equip iTriatletes Solidaris.
“Des del primer dia, en Xavi Maltas em va fer de guia en tots els meus esdeveniments i les meves bogeries. I ara ja no és tan sols un company d’equip i gran amic, s’ha convertit en els meus ulls” explica la Neus. A partir d’aquest dissabte 1 de setembre tots dos s’han plantejat el repte de recórrer en bicicleta-tàndem els 500 km que separen Burgos de Santiago de Compostela. Aquest repte solidari, conegut com #tandEMStgo, pretén recaptar 6.000€ que es destinaran al programa per infants amb esclerosi múltiple de la Fundació Esclerosi Múltiple. Segons la directora de la Fundació, Rosa Masriera “L’esperit lluitador de la Neus ens demostra que l’actitud és bàsica per afrontar una malaltia neurològica com aquesta i els reptes ajuden a visibilitzar que fins a un 10 % dels casos que es diagnostiquen són en infants i que calen serveis per a ells”
Al llarg dels mesos d’estiu la Neus i el Xavi han estat entrenant diàriament per estar en forma i assolir el repte. Ara ja ho tenen tot a punt perquè aquest dissabte puguin emprendre el camí cap a la solidaritat amb els infants i adolescents amb esclerosi múltiple, com en el seu dia ho va ser la Neus.
La Fundació Esclerosi Múltiple
Creada el 1989 a Barcelona com a entitat privada sense afany de lucre, la missió de la Fundació Esclerosi Múltiple és millorar la qualitat de vida de les persones amb aquesta malaltia i destinar recursos a la investigació, al benestar físic, psíquic i social dels pacients. La Fundació compta amb una xarxa de centres de neurorehabilitació i ofereix serveis de formació i inserció laboral per a persones amb discapacitat física mitjançant el Centre Especial de Treball (FEM-CET), a més d’impulsar campanyes de sensibilització i captació de fons, com ara el ‘Mulla’t per l’esclerosi múltiple’, que amb vint-i-cinc edicions és un dels actes solidaris més multitudinaris a Catalunya.